Auch in diesem Podcast dreht sich alles um seltene Erkrankungen. Heute geht es um die Akute hepatische Porphyrie, die Hypophosphatasie und die Amyloidosen
Drei weitere seltene Erkrankungen, die u.a. mit dem Symptom Schmerz auffallen und genetisch bedingt sind. Sie sind zwar selten, aber Betroffene leiden darunter und nicht selten dauert es lange bis eine Diagnose gestellt wird.
- Was leitet zur Diagnose hin?
- Wer ist davon betroffen?
- Welche Symptome treten auf?
- Welche Hinweise gibt es auf diese Errkrankungen?
- Wie werden sie diagnostiziert?
- Was sind so typische Fehldiagnosen?
- Wie werden akute hepatische Porphyrie, Hypophosphatasie und Amyloidose vererbt?
- Gibt es Behandlungen?
- Wer muss, sollte behandelt werden?
Dies und vieles mehr erfahren Sie heute im Podcast „Seltene Erkrankungen-gut zu wissen: Akute hepatische Porphyrie, Hypophosphatasie und Amyloidose“
Moderation: Dr. med. Silvia Maurer
Fachärztin für Anästhesiologie, Spezielle Schmerztherapie, Palliativmedizin, Psychotherapie, Akupunktur, Chinesische Arzneimitteltherapie (ÖÄK), Algesiologin DGS, Ehrenmitglied der DGS
Expertin: Dr. Dorothea Fago
Fachärztin für Anästhesiologie, Spezielle Schmerztherapeutin, Co-Leiterin des regionalen Schmerzzentrums in Giessen/Pohlheim in Hessen;
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